麻精藥品在臨床場景中高度敏感，關系到患者生命質(zhì)量與公共安全。從麻醉管理到疼痛干預，F(xiàn)ENTANYL類藥物因其藥理特性而具有不可替代性。然而其濫用風險也讓全球每年超過15萬人因此死亡，這一沉重現(xiàn)實推動著醫(yī)療監(jiān)管技術(shù)不斷前移。

我國從《藥品和精神藥品管理條例》，到2023年公安部發(fā)布《FENTANYL類藥物專用智能柜通用技術(shù)規(guī)范》，再到2025年《中國的FENTANYL類物質(zhì)管控》白皮書，形成了由主管部門發(fā)起、行業(yè)協(xié)會參與、藥企配合，以及具備信息化能力的參與方共同推進的管理體系，使麻精藥品的數(shù)字化監(jiān)管逐步從生產(chǎn)端延伸到使用端與回收端。

當每一支麻精藥品在生產(chǎn)線下線時，都被賦予唯一的“電子身份證”它與流程綁定，與人員綁定，與實際使用場景綁定。也正是在這個階段，能夠?qū)⒄咭笳嬲涞氐绞褂铆h(huán)節(jié)的技術(shù)設備與管理系統(tǒng)發(fā)揮了關鍵作用，使監(jiān)管不只是“標簽在藥上”，而是能夠形成完整的過程追蹤。

但在實際醫(yī)院運轉(zhuǎn)中，管理麻精藥品不僅是確認數(shù)量，更要做好以下工作：

1. 藥品是否只能在規(guī)定時間被授權(quán)人員獲取

2. 是否可追溯到某次手術(shù)、某次治療、某位患者

3. 操作行為是否全部數(shù)字化記錄

4. 剩余殘液是否重新回收并登記

5. 藥瓶空瓶是否與原藥品編碼閉環(huán)回收

6. 是否能與處方和用藥記錄自動匹配

7. 是否能在稽核與審計時完整復盤

斯科信息FTNG智能柜

基于這些場景應用需求與政策要求，斯科信息研發(fā)出三款FTN智能柜設備，并在長期使用反饋中不斷迭代，以技術(shù)方式使藥品管理從“人員記憶”轉(zhuǎn)向“數(shù)據(jù)證據(jù)”。

一、FTNG-L-CK-01（標配立式，面向科室核心保管）

適用于麻醉科、疼痛科、手術(shù)用藥調(diào)配點等。

其技術(shù)特征不僅在設備結(jié)構(gòu)上充分結(jié)合實際應用場景進行工程化設計，更重要的是對藥品使用行為進行全過程、精準化、責任明確的記錄與約束。

FTNG-L-CK-01

核心技術(shù)能力：

1. 搭載UHF RFID陣列識別，可在抽屜封閉狀態(tài)下自動識別單支藥品

2. 5cm以內(nèi)極近場識別，避免跨容器誤讀

3. 支持單支藥品的實時庫存鏡像同步

4. 回收抽屜可自動識別空瓶身份，并核對原編號

5. 與處方系統(tǒng)（HIS）直接聯(lián)動，可校驗科室用藥授權(quán)

6. 具備異常行為識別：沖擊、撬動、越級訪問、異常開啟記錄

權(quán)限機制：非簡單身份驗證，而是支持組合權(quán)限：操作角色、時間窗口、使用頻次、使用目的、科室歸屬。

例如：麻醉主治醫(yī)生可在術(shù)前放行階段領取藥品，但無法在非授權(quán)時間打開柜體。

存儲能力≥1000支，可支持中大型科室的日常存量管理。

二、FTNG-L-CK-02（雙門大容量，面向集中藥房或毒麻庫房）

相比FTNG-L-CK-01型，它除了容量更大，在工作方式上更像中心級藥品節(jié)點。

FTNG-L-CK-02

技術(shù)特征：

1. 雙區(qū)分隔存儲，可按藥品類別/劑量/使用計劃分區(qū)

2. 具備多點同步識別，可同時識別多個區(qū)間的藥品變化

3. 支持跨科室調(diào)配流程控制，藥品流向可跨點追蹤

4. 可作為醫(yī)院麻精藥品唯一總柜節(jié)點，形成子柜管理體系

應用示例：毒麻庫作為主節(jié)點，手術(shù)室備柜作為子節(jié)點，所有藥物流動在系統(tǒng)中有完整映射。

三、FTNG-L-CK-03（桌面近臺款，用于一線緊急場景）

特別適用于：急診搶救、手術(shù)間、ICU

FTNG-L-CK-03

特征優(yōu)勢在響應速度與可達性：

1. 設備可直接放置在醫(yī)生工作臺旁

2. 領取操作無需離開工作區(qū)域

3. 殘液與空瓶就地回收與驗證

4. 支持≥500支藥品管理，更貼近“即取即用”的場景

5. 配備頂部廣角監(jiān)控，操作行為可同步錄像留檔

四、核心價值：責任鏈在系統(tǒng)中固化

這3款智能柜在醫(yī)院一線真正帶來的改變是：

1. 使用行為不需要人為證明，而是系統(tǒng)自動記錄

2. 藥品不必依賴人工鎖柜，而是數(shù)據(jù)定義權(quán)限

3. 所有環(huán)節(jié)可被復盤，而不是憑經(jīng)驗判斷

4. 日常管理工作量可下降，而稽核透明度提升

斯科信息的研發(fā)邏輯一直是從醫(yī)院的真實工作流程出發(fā)，與藥劑科、麻醉科、信息科保持長期溝通，在臨床使用反饋中不斷修正邏輯，而不是僅從產(chǎn)品設計角度出發(fā)。我們更關注設備是否真正融入醫(yī)護流程，是否可以消除人工環(huán)節(jié)的風險累積，而不是依賴“設備看起來先進”。