活性炭中酸可溶鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)：

    酸溶鐵是指在規(guī)定條件下，活性炭中酸可溶鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。方法是通過先測(cè)定活性炭的總鐵含量，再將這一活性炭磨細(xì)、酸洗，再測(cè)酸洗后的活性炭的鐵含量，兩者之間的差值即為該活性炭電酸溶鐵的含量。

    測(cè)定步驟如下：先測(cè)酸洗前活性炭中的含鐵量：按國標(biāo)測(cè)定活性炭的灰分，收集灰于一個(gè)ioomL的小燒杯中，用蒸餾水沖洗灰皿，將灰全部沖入燒杯中；加入37%的鹽酸25mL，溫火煮沸5m正n，稍冷過濾于lOOmL容量瓶中，取濾液10mL于50mL容量瓶中，加入乙酸-乙酸鈉緩沖溶液5mL，鹽酸輕胺溶液2.5mL，1，lo-菲鑼琳溶液lmL，用蒸餾水稀釋到標(biāo)線，搖勻，放置10min呈顏色反應(yīng)，用分光光度計(jì)在波長510nm處測(cè)定吸光度。

    標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：吸取O.Olmg/mL的鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液0.、2.0mL、4.0mL、6.0mL，8.0mL于5只50mL的容量瓶中，加入乙酸-乙酸鈉緩沖溶液5mL，鹽酸烴胺溶液2.5mL，1，lo-菲哆琳溶液lmL，用蒸餾水稀釋到標(biāo)線，搖勻，放置lOmin呈顏色反應(yīng)，用分光光度計(jì)在波長510nm處測(cè)定吸光度。以鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液的使用量（mL）為橫坐標(biāo)，以吸光度另縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

    再測(cè)酸洗后活性炭中的含鐵量，“取約iog的活性炭，用制樣機(jī)將活性炭磨細(xì)到45μm，將磨細(xì)的活性炭倒入250mL的錐形瓶中，加入l00mL蒸餾水，25mL濃鹽酸，溫火煮沸5min，取下錐形瓶并立刻抽濾分離出活性炭，用蒸餾水淋洗2~3次。將活性炭連同濾紙轉(zhuǎn)移到表面皿中，放入電熱恒溫燥器中（15o士10）℃恒溫干燥3h，”放入干燥器中冷卻到室溫。再測(cè)定酸洗后活性炭的灰分。此后的操作按前面測(cè)定酸洗前活性炭的鐵含量的方法步驟所述進(jìn)行。

    活性炭的酚值的檢測(cè)方法：

    活性炭的酚值的檢測(cè)方法刊登在美國自來水工程協(xié)會(huì)（AWWA/ANSI）粒狀和粉狀活性炭標(biāo)準(zhǔn)的附錄中，僅供參考使用。該方法對(duì)酚值的定義為便標(biāo)準(zhǔn)酚濃度由200mg/L降至20mg/L所需的活性炭濃度（g/L）。

    測(cè)定步驟大致如下：首先配制酚濃度為’（200mg/L）的試驗(yàn)溶液。然后在準(zhǔn)備好的四個(gè)500mL的三角燒瓶中分別稱0.4g.0.5g，0.6g.0.7g經(jīng)磨碎的活性炭樣品，如果按這四個(gè)質(zhì)量不能給出所要求的酚吸附范圍，則需調(diào)整稱量的活性炭的質(zhì)量再重新測(cè)試。用移液管前每只三角燒瓶中加入200mL濃度為200mg/L的酚試驗(yàn)溶液，用橡皮蓋蓋好后置于振蕩器上，震蕩3om；n后過濾。按要求配制酚的工作曲線：用10mm的石英皿在270μm波長下測(cè)定配置好的分別含有20mg/L，40mg/L.60mg/L.80mg/L.100mg/L和120mg/L酚的標(biāo)準(zhǔn)溶液，讀取它們的吸光度值，繪制酚濃度（mg/L）對(duì)吸光度的酚的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。按相同的方法測(cè)定經(jīng)過活性炭處理的四個(gè)濾液的吸光度，并從酚的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線上找出每個(gè)濾液的酚的殘留濃度。用余液濃度的百分?jǐn)?shù)（%）為橫坐標(biāo)，單位質(zhì)量喲炭（g/L）吸附酚的百分?jǐn)?shù)為縱坐標(biāo)，在雙對(duì)數(shù)坐標(biāo)紙上繪制吸附等溫線找出余液濃度10%時(shí)對(duì)應(yīng)的單位質(zhì)量活性炭對(duì)酚吸附量的百分?jǐn)?shù)。